لقاح كوفيد19 في فرنسا: الحكومة ستزيد من مراقبة الآثار الجانبية

أنشأت فرنسا عددًا من الأنظمة الصارمة لرصد أي آثار جانبية محتملة عن كثب أثناء طرح لقاحات كوفيد19.

تمت زيادة خطط مراقبة نشر لقاح كوفيد19 ـ بما في ذلك أي آثار جانبية غير مرغوب فيها لم يتم كشفها في التجارب السريرية ـ في فرنسا ، جزئيًا لزيادة الثقة في اللقاح بين الجمهور.

الهدف العام هو مراقبة مدى قدرة الناس على تحمل اللقاحات الجديدة، وما إذا كانت هناك أي آثار جانبية غير مرغوب فيها أو كيفية حدوثها، وكيف تتطور في الوقت الفعلي.

الهدف أيضًا هو زيادة الشفافية بين الجمهور في فرنسا جزئيًا. وأظهرت استطلاعات الرأي الأخيرة أن الناس في فرنسا هم من بين أكثر المتشككين تجاه اللقاح في جميع أنحاء العالم.

وأظهرت دراسة في أوائل ديسمبر أن عدد الأشخاص في فرنسا الذين قالوا إنهم لن يحصلوا على لقاح كوفيد19 قد ارتفع إلى 61٪.

وسيتم تطبيق أنظمة الوكالة الوطنية لسلامة الأدوية اعتبارًا من نهاية ديسمبر، عندما ستبدأ اللقاحات الأولى بين المجموعات ذات الأولوية مثل العاملين في مجال الرعاية الصحية في الخطوط الأمامية، وكبار السن الضعفاء.

ويوجد 31 مركزًا إقليميًا لليقظة الدوائية في فرنسا والتي ستراقب وتحلل جميع التقارير الخاصة بالآثار الجانبية للأدوية غير المرغوب فيها..

ويقوم مركز اليقظة الدوائية بتحليل كل تقرير، ويقرر ما إذا كان التأثير الجانبي مرتبطًا بالدواء. ثم يتم جمع البيانات على المستوى الوطني، ثم إضافتها إلى قاعدة بيانات أوروبية.

ويتم إرسال أي تقارير جادة أو جديدة إلى الوكالة الوطنية لسلامة الأدوية، والتي يمكن أن تؤدي إلى تنبيه واحتياطات جديدة يتم اتخاذها.

تم تشديد هذا النظام منذ وصول لقاحات كوفيد19، مع تحديث البوابة الإلكترونية لتسهيل عملية الإبلاغ عن الآثار الجانبية غير المرغوب فيها واكتشافها.

عقدت المديرة الجديدة للوكالة الوطنية لسلامة الأدوية، كريستيل راتينييه اجتماعًا في 10 ديسمبر، وذكّرت المهنيين والجمعيات الصحية بأهمية الإشارة إلى أي آثار جانبية جديدة محتملة.

كما شجعت المرضى والأسر وجمعيات المرضى على أن يكونوا على دراية بالنظام.

زر الذهاب إلى الأعلى

أنت تستخدم إضافة Adblock

المرجوا حدف إضافة منع الإعلانات لتصفح وقراءة المواضيع